Всероссийская онлайн-школа для сообщества пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, их родных и лечащих врачей

https://patientinitiatives.ru/wp-content/uploads/2026/04/img_7696.png

На Школе разобрали не просто теорию, а конкретные механизмы действий — маршрутизация, юридическая защита и доступ к современной терапии. 

Переходите по тайм-кодам в описании видео, чтобы найти ответ на свой вопрос. 

Мощнейший пул экспертов, которые знают о проблеме изнутри: 

 • Белозерцева Нина Владимировна, исполнительный директор НО «Фонд поддержки пациентских инициатив»

 • Проскурина Елена Валерьевна, эксперт по организации медицинской помощи пациентам с орфанными заболеваниями 

 • Латышева Елена Александровна, руководитель отделения иммунопатологии клиники ФГБУ “ГНЦ “Институт иммунологии” ФМБА России, Доктор медицинских наук, доцент кафедры Клиническая иммунологии факультета МБФ ГОУ ВПО РНИМУ им. Пирогова 

 • Артемьева Елена Сергеевна, координатор НО «Фонд поддержки пациентских инициатив» 

 • Сироменко Артем Васильевич, юрист НО «Фонд поддержки пациентских инициатив»

Переходите по ссылке для просмотра записи Школы пациентов: https://vkvideo.ru/video-208438455_456239076?list=ln-NpZPPz9MiAd0zxZDw9&t=2h3m44s

Делитесь этим постом, чтобы как можно больше людей знали, куда обраться в сложной жизненной ситуации за поддержкой и профессиональной помощью. 

Вы можете оставлять в комментариях свои вопросы, наши эксперты на них ответят.

Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов

vk odn

Подписывайтесь
на нашу группу в Вконтакте

Подписаться