Азалии 5 лет, и она борется с нейробластомой. Несмотря на тяжелое заболевание, она обожает рисовать: её мир наполнен яркими цветами и фантастическими существами, живущими на страницах её альбома. Она также любит танцевать, хотя иногда не хватает сил на это…

«Азалия очень смелая и целеустремленная. Иногда кажется, что она уже взрослый человек: помогает мне по дому, успокаивает меня, говорит, что скоро выздоровеет и всё наладится», — делится мама девочки Индира.

Около года назад девочка начала чувствовать себя плохо. Врачи сначала подозревали инфекционное заболевание, но затем, сделав КТ, объявили страшный диагноз – нейробластома. Это сообщение словно разорвало её мир на части.

За последний год Азалия прошла через множество испытаний: химиотерапия, операция, пересадка стволовых клеток, лучевая и иммунотерапия. Каждое из этих испытаний требовало от неё невероятной силы.

К счастью, благодаря вашей поддержке сбор средств завершился успешно! Теперь Азалия сможет получить необходимый препарат, который не входил в программу государственной гарантии. Её мечты о танцах и рисунках становятся ближе к осуществлению, а семья делает всё возможное, чтобы вернуть ей здоровье и счастье. Спасибо всем, кто помог!

Были собраны все 720 тысяч! Операция Алисе была вовремя и успешно проведена! Теперь она даже сможет танцевать и заниматься спортом.

Мы рады сообщить, что благодаря вашей щедрости и поддержке, нам удалось собрать средства для покупки специальной смеси для Саши!

Саша, которому 7 лет, сталкивается с серьезными проблемами со здоровьем: ДЦП, эпилепсия и синдром Хантера. Эта особая смесь жизненно необходима ему для восстановления сил и полноценного развития.

Благодаря вашему участию мы смогли закупить необходимое лечебное питание, которое уже сейчас помогает Саше улучшить его состояние. Теперь он получает то, что ему так нужно, и это стало возможным благодаря вашей помощи!

Хотя государство предоставляет лечебное питание на безвозмездной основе, процесс получения порой затягивается из-за бюрократических сложностей. Но теперь у Саши есть запас смеси на два месяца, что даст его семье время уладить все формальности.

Мы искренне благодарим всех, кто принял участие в сборе средств. Вы подарили Саше возможность чувствовать себя лучше и повысили качество его жизни!

Слава обратился в наш фонд с просьбой о покупке специального медицинского оборудования. У парня мышечная дистрофия Дюшенна — болезнь, поражающая опорно-двигательный аппарат человека. Из-за невозможности двигаться часто появляются пролежни, приносящие много дискомфорта и боли. Славе была необходима специальная подушка для инвалидного кресла, предотвращающая появление пролежней. Вместе с помощниками фонда удалось собрать всю сумму на покупку столь важного оборудования для парня!

Алине 19 лет и у нее нейробластома. На фоне заболевания начались осложнения со зрением - нейтрофический кератит. Она буквально чуть не ослепла. Ей были прописаны дорогостоящие препараты по ОМС, но помимо них было необходимо избегать сухости роговицы с помощью дорогостоящих каплей Катионорм, которыми не обеспечивают бесплатно в рамках программы государственных гарантий. Алина узнала о нас, и мы вместе стали бороться за сохранение ее зрения. Нашим фондом были куплены курсом на 6 месяцев капли Катионорм.

Лиля обратилась в фонд за помощью несколько месяцев назад: она восстанавливалась после трансплантации костного мозга, и для предотвращения рецидива болезни Лиле был необходим дорогостоящий препарат – Мидостаурин. Цена лекарства была слишком высока для Лили, и фонд открывал сбор для того, чтобы обеспечить им свою подопечную. Сейчас Лиля его принимает и чувствует себя стабильно, а также продолжает лечение при онкологическом центре имени Н. Н. Блохина. Юристы фонда, тем временем, решают вопрос с получением лекарства Лилей на бесплатной основе от государства.

У Алексея синдром Хантера. Это заболевание, которое сказывается буквально на всех системах организма. У Леши стал очень быстро падать слух, он несколько лет пытался пользоваться слуховыми аппаратами, которые положены по ОМС, но увы, они настолько слабые, что от них становилось только хуже. Заболевание упорно и быстро прогрессировало. Леша уже практически перестал понимать своих близких, терял связь с внешним миром. Местные сурдологи говорили - шансов нет, реабилитация бесполезна. Алексей обратился к нам как раз по программе для пациентов с таким диагнозом. С помощью нашего фонда ему провели комплекс реабилитационных процедур и смогли подобрать слуховые аппараты, с помощью которых он со временем полностью вернул себе возможность общения и восприятия звуков.