СБОР ЗАКРЫТ
Дима пройдет курс реабилитации, который поможет остановить ухудшение состояния его позвоночника и всего организма в целом.
Диме всего 8 лет, и он, как любой мальчишка, обожает кататься на велосипеде, собирать конструкторы, рисовать и играть со своим любимым котом Кузей. Однако у него есть одна особенность — проблемы с позвоночником. У Димы диагностирован гипермобильный синдром, при котором суставы обладают повышенной подвижностью, что приводит к серьезным проблемам со здоровьем.
К сожалению, в последнее время состояние Димы ухудшалось: прогрессировали проблемы с позвоночником, и ему была срочно необходима реабилитация в специализированном центре. Несмотря на то, что он постоянно занимается с мамой дома, для достижения значительных результатов требуется профессиональная помощь и индивидуально подобранная программа восстановления.
Врач-травматолог рекомендовал Диме занятия в реабилитационном центре, где он сможет получить квалифицированную помощь и поддержку. После успешного прохождения реабилитации Дима мечтает заняться плаванием — это не только его желание, но и отличный способ укрепить здоровье и улучшить состояние позвоночника.
Благодаря неравнодушным жертвователям Дима получил возможность пройти курс реабилитации, который поможет ему укрепить позвоночник и улучшить физическое состояние всего организма.
СБОР ЗАКРЫТ
Нина получила возможность развиваться и становиться более самостоятельной!
Нине 13 лет, у нее диагноз ДЦП и умственная отсталость. Она родилась обычным ребенком, но в 7 месяцев ее родители заметили, что дочка начала отставать в развитии: пропали все звуки, начались проблемы с координацией и движениями.
Нина — жизнерадостная девочка, которая любит рисовать, собирать несложные пазлы и играть с домашней кошкой. Она полна энергии и иногда бывает упрямой, что только подчеркивает ее сильный характер. Каждый день мама занимается с Ниной развивающими занятиями и лечебной физкультурой, стремясь помочь ей в развитии.
Родители мечтают о том, чтобы в будущем Нина смогла социализироваться и научилась самостоятельно обслуживать себя. Однако для этого ей необходима реабилитация, которая включает занятия с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, а также плавание в бассейне и ЛФК.
Благодаря неравнодушию жертвователей, Нина получила возможность пройти курс реабилитации, который поможет ей развиваться и становиться более самостоятельной.
СБОР ЗАКРЫТ
Артем станет более самостоятельный благодаря реабилитации.
Артём — добрый и ласковый мальчик, который обожает кататься на качелях и петь песенки. Но в его жизни есть серьёзное испытание — аутизм. Когда мальчику было всего 2,8 года, ему поставили этот диагноз. Семья сразу столкнулась с необходимостью постоянных реабилитаций.
Первые два года родители делали всё возможное, чтобы помочь сыну своими силами. Они видели небольшие улучшения, но понимали, что им нужна дополнительная поддержка. Семья обратилась в фонды, надеясь на возможность более частых занятий.
В семье работает папа, а мама полностью посвящает себя уходу за ребёнком. Из-за этого финансовых средств на регулярные реабилитации недостаточно. Мама увлекается вязанием и кулинарией, старается делать всё возможное для своего сына.
Реабилитации действительно помогают Артёму. После них у мальчика улучшилось поведение, он стал лучше понимать речь, наладился контакт глазами и появились навыки самообслуживания. Такие реабилитации не предоставляются по ОМС, и от государства семья получает пенсию по инвалидности.
Мама и папа не сдаются и продолжают искать пути для лечения сына. Их мечта — увидеть Артёма здоровым, самостоятельным и способным к социализации. Они верят, что после курсов реабилитации мальчик сможет пойти в школу, получить образование и найти работу.
Благодаря неравнодушным жертвователям Артем получил возможность пройти еще один курс реабилитации, который поможет ему развиваться и становиться более самостоятельным.
СБОР ЗАКРЫТ
Дарья получит жизненно необходимый препарат
У девушки иммунодефицит, и она нуждается в лечении. Теперь у нее есть возможность получить необходимую помощь.
Дарья — 43-летняя многодетная мама с тремя сыновьями, один из которых инвалид. За заботливым образом скрывается тяжелая борьба с лимфомой, требующей регулярных капельниц иммуноглобулина. Без них каждая инфекция становится для нее смертельной угрозой. Также у Дарьи проблемы с тазобедренным суставом, и ей нужно эндопротезирование, но операция невозможна из-за плохих анализов и нехватки иммуноглобулинов. Несмотря на трудности, Дарья сохраняет оптимизм, увлекается живописью и мечтает о здоровье и возможности помогать другим.
Благодаря неравнодушным жертвователям Дарья получит жизненно необходимый препарат и шанс на полноценную жизнь!
СБОР ЗАКРЫТ
Нина получит возможность контролировать уровень сахара в крови.
Нина, потерявшая зрение из-за диабета, получит систему мониторинга уровня глюкозы с аудиовыводом.
С 7 лет Нина борется с диабетом 1 типа, что привело к серьезным осложнениям: в 23 года ей понадобился гемодиализ, а в 33 она потеряла зрение. Сейчас у нее инвалидность первой группы, и ей требуется постоянная поддержка для выполнения повседневных задач. Несмотря на трудности, Нина занимается творчеством: поет в хоре, читает стихи и изучает звукорежиссуру. Она мечтает развиваться в этой области, создавать аудиоспектакли и путешествовать, познавая мир.
Нине был необходим специальный мониторинг с аудиовыводом для контроля уровня сахара в крови, так как обычные устройства ей не подходили из-за проблем со зрением. Благодаря неравнодушным жертвователям она сможет его получить.
СБОР ЗАКРЫТ
Благодаря друзьям фонда у Остапа появилась возможность перемещаться и посещать занятия в реабилитационном центре.
До сбора у Остапа была инвалидная коляска, но её слабые характеристики не позволяли ездить по неровной дороге или грунту. Так как мальчик живёт в частном секторе, и хороших дорог там нет, не было и возможностей ездить куда-либо. Основная проблема заключалась в том, что Остапу необходимо часто посещать занятия в реабилитационном центре, а без проходимой инвалидной коляски это невозможно. Благодаря друзьям фонда, поддержавшим сбор, у Остапа появилась возможность видеть мир вокруг и посещать необходимые занятия в центре. Благодарим всех, кто помогал!
СБОР ЗАКРЫТ
Азалии 5 лет, и она борется с нейробластомой. Несмотря на тяжелое заболевание, она обожает рисовать: её мир наполнен яркими цветами и фантастическими существами, живущими на страницах её альбома. Она также любит танцевать, хотя иногда не хватает сил на это…
«Азалия очень смелая и целеустремленная. Иногда кажется, что она уже взрослый человек: помогает мне по дому, успокаивает меня, говорит, что скоро выздоровеет и всё наладится», — делится мама девочки Индира.
Около года назад девочка начала чувствовать себя плохо. Врачи сначала подозревали инфекционное заболевание, но затем, сделав КТ, объявили страшный диагноз – нейробластома. Это сообщение словно разорвало её мир на части.
За последний год Азалия прошла через множество испытаний: химиотерапия, операция, пересадка стволовых клеток, лучевая и иммунотерапия. Каждое из этих испытаний требовало от неё невероятной силы.
К счастью, благодаря вашей поддержке сбор средств завершился успешно! Теперь Азалия сможет получить необходимый препарат, который не входил в программу государственной гарантии. Её мечты о танцах и рисунках становятся ближе к осуществлению, а семья делает всё возможное, чтобы вернуть ей здоровье и счастье. Спасибо всем, кто помог!
СБОР ЗАКРЫТ
Были собраны все 720 тысяч! Операция Алисе была вовремя и успешно проведена! Теперь она даже сможет танцевать и заниматься спортом.
СБОР ЗАКРЫТ
Мы рады сообщить, что благодаря вашей щедрости и поддержке, нам удалось собрать средства для покупки специальной смеси для Саши!
Саша, которому 7 лет, сталкивается с серьезными проблемами со здоровьем: ДЦП, эпилепсия и синдром Хантера. Эта особая смесь жизненно необходима ему для восстановления сил и полноценного развития.
Благодаря вашему участию мы смогли закупить необходимое лечебное питание, которое уже сейчас помогает Саше улучшить его состояние.
Хотя государство предоставляет лечебное питание на безвозмездной основе, процесс получения порой затягивается из-за бюрократических сложностей.
Мы искренне благодарим всех, кто принял участие в сборе средств. Вы подарили Саше возможность чувствовать себя лучше и повысили качество его жизни!
СБОР ЗАКРЫТ
Слава обратился в наш фонд с просьбой о покупке специального медицинского оборудования. У парня мышечная дистрофия Дюшенна — болезнь, поражающая опорно-двигательный аппарат человека. Из-за невозможности двигаться часто появляются пролежни. Славе была необходима специальная подушка для инвалидного кресла. Вместе с помощниками фонда удалось собрать всю сумму!
СБОР ЗАКРЫТ
Алине 19 лет и у нее нейробластома. Начались осложнения со зрением — нейтрофический кератит. Были прописаны препараты по ОМС, но также потребовались капли Катионорм. Нашим фондом были куплены курсом на 6 месяцев капли Катионорм.
СБОР ЗАКРЫТ
Лиля восстанавливалась после трансплантации костного мозга. Был необходим дорогостоящий препарат – Мидостаурин. Сейчас Лиля его принимает, чувствует себя стабильно и продолжает лечение. Юристы фонда решают вопрос получения лекарства на бесплатной основе.
СБОР ЗАКРЫТ
У Алексея синдром Хантера. Это заболевание, которое сказывается буквально на всех системах организма. У Леши стал очень быстро падать слух, он несколько лет пытался пользоваться слуховыми аппаратами, которые положены по ОМС, но увы, они настолько слабые, что от них становилось только хуже. Заболевание упорно и быстро прогрессировало. Леша уже практически перестал понимать своих близких, терял связь с внешним миром. Местные сурдологи говорили - шансов нет, реабилитация бесполезна. Алексей обратился к нам как раз по программе для пациентов с таким диагнозом. С помощью нашего фонда ему провели комплекс реабилитационных процедур и смогли подобрать слуховые аппараты, с помощью которых он со временем полностью вернул себе возможность общения и восприятия звуков.
Каждый ребёнок уникален. И этим детям нужны уникальные инновационные препараты. Они стоят миллионы. Фонд поддержки пациентских инициатив помогает в получении таких препаратов, которые дают детям шанс на выздоровление и благодарит всех, кто оказывает поддержку в этом непростом деле.
Прорывные открытия, меняющие жизни пациентов, лежат в основе всего, что делает компания Бристол Майерс Сквибб. Мы остаемся верны нашей миссии открывать, разрабатывать и обеспечивать пациентов инновационными технологиями, которые помогают им справляться с серьезными заболеваниями, и никогда не изменим своей цели – дарить надежду людям по всему миру.
Мы уделяем большое внимание применению научных инноваций, так как верим, что наука способна справиться с одними из самых серьезных заболеваний современности. Наши научные достижения позволили добиться беспрецедентных результатов в лечении пациентов с такими заболеваниями, как рак, сердечно-сосудистые заболевания, ВИЧ и ВГС. Мы стали первыми, кто создал класс лекарств, которые используют силу иммунной системы в лечении рака.
Мы стремимся предоставить доступ к нашим препаратам для всех пациентов, поэтому мы тщательно работаем над процессом ценообразования и следуем политикам, помогающим увеличить доступность препаратов. Мы активно участвуем в глобальном диалоге, нацеленном на обеспечение доступности наших жизненно-важных лекарственных препаратов.
Мы поддерживаем программы, инициативы и организации, которые нацелены на повышение уровня оказания медицинской помощи, расширение возможностей для исследовательской деятельности и поддержку образования в сфере естественных наук. Мы выступаем за равноправное оказание медицинской помощи по всему миру и стараемся повысить доступность жизненно- важных препаратов для людей, страдающих серьезными заболеваниями.
Наша главная мотивация – понимание того, что наши усилия могут изменить жизнь пациентов.
www.bms.com
NORU2002776-01
Информируем Вас о том, что при запросе возврата денежных средств, возврат производится исключительно на ту же банковскую карту, с которой была произведена оплата.
Для возврата денежных средств, которые ошибочно были переведены в наш фонд, Вам необходимо обратиться с письменным заявлением в течение 2-х недель от момента перевода средств.
В заявлении необходимо указать следующие данные:
реквизиты банковского счета, а именно:
Заявление должно быть написано от руки, подписано и передано в офис фонда по почте (лучше заказным письмом) и в электронном виде на адрес fppi-fr@mail.ru.
К заявлению необходимо приложить копию документа, удостоверяющего Вашу личность, а именно, основных его страниц, содержащих отметки, такие как: ФИО, адрес регистрации/проживания (в случае наличия в документе соответствующих данных), номер и серию документа, дату выдачи документа, подпись.
Почтовый адрес: 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 8, стр. 1
Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 3434 , начинающееся со слова ФППИ и далее через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: ФППИ 300
В ответ вы получите SMS с просьбой подтвердить платёж. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправляли первоначальное SMS-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Следуйте инструкциям, указанным в SMS.
После подтверждения сумма пожертвования спишется со счёта, и Вы получите SMS с благодарностью.
Услуга доступна для абонентов МТС, билайн, Мегафон, Тинькофф Мобайл, Yota.
Допустимый размер платежа — от 10 до 15000 рублей. Стоимость отправки SMS на короткий номер – бесплатно. Комиссия с абонента – 0%. Возрастное ограничение: 16+.
Договоры оферты: МТС, билайн (лимиты), Мегафон, Yota, Тинькофф Мобайл.
Процентные ставки взимаемые операторами связи: МТС, Мегафон - 7,95%. Йота - 5,95%. Билайн - 12% + 65 рублей (комиссия оператора).
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис Миксплат. Совершая платёж, вы также принимаете условия Оферты сервиса и политики обработки персональных данных.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата средств переведенных SMS вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru