Нина получила возможность развиваться и становиться более самостоятельной!

Нине 13 лет, у нее диагноз ДЦП и умственная отсталость. Она родилась обычным ребенком, но в 7 месяцев ее родители заметили, что дочка начала отставать в развитии: пропали все звуки, начались проблемы с координацией и движениями.

Нина — жизнерадостная девочка, которая любит рисовать, собирать несложные пазлы и играть с домашней кошкой. Она полна энергии и иногда бывает упрямой, что только подчеркивает ее сильный характер. Каждый день мама занимается с Ниной развивающими занятиями и лечебной физкультурой, стремясь помочь ей в развитии.

Родители мечтают о том, чтобы в будущем Нина смогла социализироваться и научилась самостоятельно обслуживать себя. Однако для этого ей необходима реабилитация, которая включает занятия с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, а также плавание в бассейне и ЛФК.

Благодаря неравнодушию жертвователей, Нина получила возможность пройти курс реабилитации, который поможет ей развиваться и становиться более самостоятельной.

Артем станет более самостоятельный благодаря реабилитации.

Артём — добрый и ласковый мальчик, который обожает кататься на качелях и петь песенки. Но в его жизни есть серьёзное испытание — аутизм. Когда мальчику было всего 2,8 года, ему поставили этот диагноз. Семья сразу столкнулась с необходимостью постоянных реабилитаций.

Первые два года родители делали всё возможное, чтобы помочь сыну своими силами. Они видели небольшие улучшения, но понимали, что им нужна дополнительная поддержка. Семья обратилась в фонды, надеясь на возможность более частых занятий.

В семье работает папа, а мама полностью посвящает себя уходу за ребёнком. Из-за этого финансовых средств на регулярные реабилитации недостаточно. Мама увлекается вязанием и кулинарией, старается делать всё возможное для своего сына.

Реабилитации действительно помогают Артёму. После них у мальчика улучшилось поведение, он стал лучше понимать речь, наладился контакт глазами и появились навыки самообслуживания. Такие реабилитации не предоставляются по ОМС, и от государства семья получает пенсию по инвалидности.

Мама и папа не сдаются и продолжают искать пути для лечения сына. Их мечта — увидеть Артёма здоровым, самостоятельным и способным к социализации. Они верят, что после курсов реабилитации мальчик сможет пойти в школу, получить образование и найти работу.

Благодаря неравнодушным жертвователям Артем получил возможность пройти еще один курс реабилитации, который поможет ему развиваться и становиться более самостоятельным.

Дарья получит жизненно необходимый препарат

У девушки иммунодефицит, и она нуждается в лечении. Теперь у нее есть возможность получить необходимую помощь.

Дарья — 43-летняя многодетная мама с тремя сыновьями, один из которых инвалид. За заботливым образом скрывается тяжелая борьба с лимфомой, требующей регулярных капельниц иммуноглобулина. Без них каждая инфекция становится для нее смертельной угрозой. Также у Дарьи проблемы с тазобедренным суставом, и ей нужно эндопротезирование, но операция невозможна из-за плохих анализов и нехватки иммуноглобулинов. Несмотря на трудности, Дарья сохраняет оптимизм, увлекается живописью и мечтает о здоровье и возможности помогать другим.

Благодаря неравнодушным жертвователям Дарья получит жизненно необходимый препарат и шанс на полноценную жизнь!

Нина получит возможность контролировать уровень сахара в крови.

Нина, потерявшая зрение из-за диабета, получит систему мониторинга уровня глюкозы с аудиовыводом.

С 7 лет Нина борется с диабетом 1 типа, что привело к серьезным осложнениям: в 23 года ей понадобился гемодиализ, а в 33 она потеряла зрение. Сейчас у нее инвалидность первой группы, и ей требуется постоянная поддержка для выполнения повседневных задач. Несмотря на трудности, Нина занимается творчеством: поет в хоре, читает стихи и изучает звукорежиссуру. Она мечтает развиваться в этой области, создавать аудиоспектакли и путешествовать, познавая мир.

Нине был необходим специальный мониторинг с аудиовыводом для контроля уровня сахара в крови, так как обычные устройства ей не подходили из-за проблем со зрением. Благодаря неравнодушным жертвователям она сможет его получить.

Благодаря друзьям фонда у Остапа появилась возможность перемещаться и посещать занятия в реабилитационном центре.

До сбора у Остапа была инвалидная коляска, но её слабые характеристики не позволяли ездить по неровной дороге или грунту. Так как мальчик живёт в частном секторе, и хороших дорог там нет, не было и возможностей ездить куда-либо. Основная проблема заключалась в том, что Остапу необходимо часто посещать занятия в реабилитационном центре, а без проходимой инвалидной коляски это невозможно. Благодаря друзьям фонда, поддержавшим сбор, у Остапа появилась возможность видеть мир вокруг и посещать необходимые занятия в центре. Благодарим всех, кто помогал!

Азалии 5 лет, и она борется с нейробластомой. Несмотря на тяжелое заболевание, она обожает рисовать: её мир наполнен яркими цветами и фантастическими существами, живущими на страницах её альбома. Она также любит танцевать, хотя иногда не хватает сил на это…

«Азалия очень смелая и целеустремленная. Иногда кажется, что она уже взрослый человек: помогает мне по дому, успокаивает меня, говорит, что скоро выздоровеет и всё наладится», — делится мама девочки Индира.

Около года назад девочка начала чувствовать себя плохо. Врачи сначала подозревали инфекционное заболевание, но затем, сделав КТ, объявили страшный диагноз – нейробластома. Это сообщение словно разорвало её мир на части.

За последний год Азалия прошла через множество испытаний: химиотерапия, операция, пересадка стволовых клеток, лучевая и иммунотерапия. Каждое из этих испытаний требовало от неё невероятной силы.

К счастью, благодаря вашей поддержке сбор средств завершился успешно! Теперь Азалия сможет получить необходимый препарат, который не входил в программу государственной гарантии. Её мечты о танцах и рисунках становятся ближе к осуществлению, а семья делает всё возможное, чтобы вернуть ей здоровье и счастье. Спасибо всем, кто помог!

Были собраны все 720 тысяч! Операция Алисе была вовремя и успешно проведена! Теперь она даже сможет танцевать и заниматься спортом.

Мы рады сообщить, что благодаря вашей щедрости и поддержке, нам удалось собрать средства для покупки специальной смеси для Саши!

Саша, которому 7 лет, сталкивается с серьезными проблемами со здоровьем: ДЦП, эпилепсия и синдром Хантера. Эта особая смесь жизненно необходима ему для восстановления сил и полноценного развития.

Благодаря вашему участию мы смогли закупить необходимое лечебное питание, которое уже сейчас помогает Саше улучшить его состояние. Теперь он получает то, что ему так нужно, и это стало возможным благодаря вашей помощи!

Хотя государство предоставляет лечебное питание на безвозмездной основе, процесс получения порой затягивается из-за бюрократических сложностей. Но теперь у Саши есть запас смеси на два месяца, что даст его семье время уладить все формальности.

Мы искренне благодарим всех, кто принял участие в сборе средств. Вы подарили Саше возможность чувствовать себя лучше и повысили качество его жизни!

Слава обратился в наш фонд с просьбой о покупке специального медицинского оборудования. У парня мышечная дистрофия Дюшенна — болезнь, поражающая опорно-двигательный аппарат человека. Из-за невозможности двигаться часто появляются пролежни, приносящие много дискомфорта и боли. Славе была необходима специальная подушка для инвалидного кресла, предотвращающая появление пролежней. Вместе с помощниками фонда удалось собрать всю сумму на покупку столь важного оборудования для парня!

Алине 19 лет и у нее нейробластома. На фоне заболевания начались осложнения со зрением - нейтрофический кератит. Она буквально чуть не ослепла. Ей были прописаны дорогостоящие препараты по ОМС, но помимо них было необходимо избегать сухости роговицы с помощью дорогостоящих каплей Катионорм, которыми не обеспечивают бесплатно в рамках программы государственных гарантий. Алина узнала о нас, и мы вместе стали бороться за сохранение ее зрения. Нашим фондом были куплены курсом на 6 месяцев капли Катионорм.

Лиля обратилась в фонд за помощью несколько месяцев назад: она восстанавливалась после трансплантации костного мозга, и для предотвращения рецидива болезни Лиле был необходим дорогостоящий препарат – Мидостаурин. Цена лекарства была слишком высока для Лили, и фонд открывал сбор для того, чтобы обеспечить им свою подопечную. Сейчас Лиля его принимает и чувствует себя стабильно, а также продолжает лечение при онкологическом центре имени Н. Н. Блохина. Юристы фонда, тем временем, решают вопрос с получением лекарства Лилей на бесплатной основе от государства.

У Алексея синдром Хантера. Это заболевание, которое сказывается буквально на всех системах организма. У Леши стал очень быстро падать слух, он несколько лет пытался пользоваться слуховыми аппаратами, которые положены по ОМС, но увы, они настолько слабые, что от них становилось только хуже. Заболевание упорно и быстро прогрессировало. Леша уже практически перестал понимать своих близких, терял связь с внешним миром. Местные сурдологи говорили - шансов нет, реабилитация бесполезна. Алексей обратился к нам как раз по программе для пациентов с таким диагнозом. С помощью нашего фонда ему провели комплекс реабилитационных процедур и смогли подобрать слуховые аппараты, с помощью которых он со временем полностью вернул себе возможность общения и восприятия звуков.