НКО «Фонд поддержки пациентских инициатив» (ФППИ) -
некоммерческая организация, помогающая
пациентам с тяжелыми заболеваниями получить
своевременную и наиболее эффективную помощь.
некоммерческая организация, помогающая
пациентам с тяжелыми заболеваниями получить
своевременную и наиболее эффективную помощь.
Четырехлетняя Айсылу из Нефтекамска — сообразительная, любопытная и невероятно отзывчивая девочка. Она обожает собирать конструктор с другими детьми, помогает дедушке поливать цветы в саду и с нежностью наблюдает за своей кошкой Снежкой. Айсылу легко находит общий язык со сверстниками, посещает специализированный детский сад и три раза в неделю ходит на плавание. Она мечтает побывать в цирке — как любой ребёнок её возраста.
Кристине 15 лет, и она — самая обычная девочка-подросток. Старается учиться на хорошие оценки, обожает рисовать в свободное время и, конечно, встречаться с друзьями. Смеётся над мемами, мечтает о будущем, строит планы. Единственное, что отличает Кристину от её сверстников — диагноз ДЦП, с которым она живёт с рождения.
Алисе 21 год, и у неё злокачественная параганглиома с метастазами в кости и мягкие ткани. Это редкое заболевание, с которым она живёт с 9 лет. Даже простые ежедневные действия часто вызывают у неё сильную усталость.
Но Алиса не сдаётся. Она учится на художника, занимается вокалом и танцами. Она обожает рисовать и давно мечтает создать собственный комикс — с героями, историями, целым миром, который живет в её воображении.
Камилю 10 лет. В течение последних шести месяцев он борется с последствиями травмы головы, полученной в результате падения. В результате удара была полностью парализована левая сторона его тела (рука, нога, лицо). На данный момент он может лишь слабо двигать левой ногой и рукой. Речь Камиля была нарушена: он не мог говорить, а сейчас его речь остается очень невнятной. Также у него наблюдаются нарушения когнитивных функций, а один глаз был полностью закрыт — сейчас у него косоглазие.
Алене всего 10 лет, и она уже прошла через невероятные испытания. Ее жизнь началась в реанимации, и с тех пор Алена проявляет удивительную силу духа, преодолевая трудности, которые выпали на ее долю.
В 11 месяцев девочки ее родители узнали о страшном диагнозе – ДЦП, но это не сломило их надежду. С тех пор Алена неустанно занимается как дома, так и в специализированных центрах. Благодаря упорству и поддержке родителей после первых курсов реабилитации она достигла значительных успехов: теперь девочка самостоятельно ест, начинает говорить, хотя ее речь еще не совсем четкая. Алена – настоящий боец! Она полна любопытства, с интересом изучает мир вокруг, запоминает стишки и старается повторить все, что видит. Девочка обожает рисовать и строить высокие домики из конструктора.
Марату 20 лет, и его жизнь — это борьба с онкологией
В 2021 году у него обнаружили опухоль — пилоидную астроцитому среднего мозга на фоне нейрофиброматоза первого типа. До болезни Марат жил обычной активной жизнью: окончил школу, поступил в колледж и учился на повара — профессии, которую искренне любил. Он много готовил и мечтал о будущем.
Осенью 2023 года всё резко изменилось. Всего за несколько недель Марат потерял равновесие, перестал ходить, движения рук стали неуправляемыми, а речь — почти неразборчивой. В январе 2024 года врачи удалили большую часть опухоли. Операция спасла жизнь, но после неё Марат полностью утратил речь и способность двигаться. Он не мог пошевелить ни рукой, ни ногой — восстановление пришлось начинать с самого начала.
Маленькие пациенты – это настоящие герои. Они мужественно борются с заболеванием, стойко перенося довольно болезненные и малоприятные процедуры (инъекции, трансплантацию, изоляцию).
Каждый герой достоин вознаграждения – для этого наш фонд закупает и передает в детские госпитальные учреждения небольшие подарки (игрушки, игры, наборы для творчества и т.д.) – чтобы скрасить детям их пребывание на терапии.
Вы можете поучаствовать в этом благом деле!





















Прорывные открытия, меняющие жизни пациентов, лежат в основе всего, что делает компания Бристол Майерс Сквибб. Мы остаемся верны нашей миссии открывать, разрабатывать и обеспечивать пациентов инновационными технологиями, которые помогают им справляться с серьезными заболеваниями, и никогда не изменим своей цели – дарить надежду людям по всему миру.
Мы уделяем большое внимание применению научных инноваций, так как верим, что наука способна справиться с одними из самых серьезных заболеваний современности. Наши научные достижения позволили добиться беспрецедентных результатов в лечении пациентов с такими заболеваниями, как рак, сердечно-сосудистые заболевания, ВИЧ и ВГС. Мы стали первыми, кто создал класс лекарств, которые используют силу иммунной системы в лечении рака.
Мы стремимся предоставить доступ к нашим препаратам для всех пациентов, поэтому мы тщательно работаем над процессом ценообразования и следуем политикам, помогающим увеличить доступность препаратов. Мы активно участвуем в глобальном диалоге, нацеленном на обеспечение доступности наших жизненно-важных лекарственных препаратов.
Мы поддерживаем программы, инициативы и организации, которые нацелены на повышение уровня оказания медицинской помощи, расширение возможностей для исследовательской деятельности и поддержку образования в сфере естественных наук. Мы выступаем за равноправное оказание медицинской помощи по всему миру и стараемся повысить доступность жизненно- важных препаратов для людей, страдающих серьезными заболеваниями.
Наша главная мотивация – понимание того, что наши усилия могут изменить жизнь пациентов.
www.bms.com
NORU2002776-01
Информируем Вас о том, что при запросе возврата денежных средств, возврат производится исключительно на ту же банковскую карту, с которой была произведена оплата.
Для возврата денежных средств, которые ошибочно были переведены в наш фонд, Вам необходимо обратиться с письменным заявлением в течение 2-х недель от момента перевода средств.
В заявлении необходимо указать следующие данные:
реквизиты банковского счета, а именно:
Заявление должно быть написано от руки, подписано и передано в офис фонда по почте (лучше заказным письмом) и в электронном виде на адрес fppi-fr@mail.ru.
К заявлению необходимо приложить копию документа, удостоверяющего Вашу личность, а именно, основных его страниц, содержащих отметки, такие как: ФИО, адрес регистрации/проживания (в случае наличия в документе соответствующих данных), номер и серию документа, дату выдачи документа, подпись.
Почтовый адрес: 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 8, стр. 1
Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 3434 , начинающееся со слова ФППИ и далее через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: ФППИ 300
В ответ вы получите SMS с просьбой подтвердить платёж. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправляли первоначальное SMS-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Следуйте инструкциям, указанным в SMS.
После подтверждения сумма пожертвования спишется со счёта, и Вы получите SMS с благодарностью.
Услуга доступна для абонентов МТС, билайн, Мегафон, Тинькофф Мобайл, Yota.
Допустимый размер платежа — от 10 до 15000 рублей. Стоимость отправки SMS на короткий номер – бесплатно. Комиссия с абонента – 0%. Возрастное ограничение: 16+.
Договоры оферты: МТС, билайн (лимиты), Мегафон, Yota, Тинькофф Мобайл.
Процентные ставки взимаемые операторами связи: МТС, Мегафон - 7,95%. Йота - 5,95%. Билайн - 12% + 65 рублей (комиссия оператора).
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис Миксплат. Совершая платёж, вы также принимаете условия Оферты сервиса и политики обработки персональных данных.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата средств переведенных SMS вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru