НКО «Фонд поддержки пациентских инициатив» (ФППИ) -
некоммерческая организация, помогающая
пациентам с тяжелыми заболеваниями получить
своевременную и наиболее эффективную помощь.
некоммерческая организация, помогающая
пациентам с тяжелыми заболеваниями получить
своевременную и наиболее эффективную помощь.
Четырехлетняя Айсылу из Нефтекамска — сообразительная, любопытная и невероятно отзывчивая девочка. Она обожает собирать конструктор с другими детьми, помогает дедушке поливать цветы в саду и с нежностью наблюдает за своей кошкой Снежкой. Айсылу легко находит общий язык со сверстниками, посещает специализированный детский сад и три раза в неделю ходит на плавание. Она мечтает побывать в цирке — как любой ребёнок её возраста.
Кристине 15 лет, и она — самая обычная девочка-подросток. Старается учиться на хорошие оценки, обожает рисовать в свободное время и, конечно, встречаться с друзьями. Смеётся над мемами, мечтает о будущем, строит планы. Единственное, что отличает Кристину от её сверстников — диагноз ДЦП, с которым она живёт с рождения.
Алисе 21 год, и у неё злокачественная параганглиома с метастазами в кости и мягкие ткани. Это редкое заболевание, с которым она живёт с 9 лет. Даже простые ежедневные действия часто вызывают у неё сильную усталость.
Но Алиса не сдаётся. Она учится на художника, занимается вокалом и танцами. Она обожает рисовать и давно мечтает создать собственный комикс — с героями, историями, целым миром, который живет в её воображении.
Бориславе всего два года и три месяца, но она уже точно знает, чего хочет от жизни. Гонять мяч по комнате, танцевать под любимые песни, разбирать игрушки на мелкие детали (а потом удивляться, как их собрать обратно). Она обожает животных — готова часами гладить кошку или наблюдать за птичками в окно. А ещё Борислава мечтает о друзьях — других малышах, с которыми можно бегать, смеяться и делиться секретами.
Камилю 10 лет. В течение последних шести месяцев он борется с последствиями травмы головы, полученной в результате падения. В результате удара была полностью парализована левая сторона его тела (рука, нога, лицо). На данный момент он может лишь слабо двигать левой ногой и рукой. Речь Камиля была нарушена: он не мог говорить, а сейчас его речь остается очень невнятной. Также у него наблюдаются нарушения когнитивных функций, а один глаз был полностью закрыт — сейчас у него косоглазие.
Алене всего 10 лет, и она уже прошла через невероятные испытания. Ее жизнь началась в реанимации, и с тех пор Алена проявляет удивительную силу духа, преодолевая трудности, которые выпали на ее долю.
В 11 месяцев девочки ее родители узнали о страшном диагнозе – ДЦП, но это не сломило их надежду. С тех пор Алена неустанно занимается как дома, так и в специализированных центрах. Благодаря упорству и поддержке родителей после первых курсов реабилитации она достигла значительных успехов: теперь девочка самостоятельно ест, начинает говорить, хотя ее речь еще не совсем четкая. Алена – настоящий боец! Она полна любопытства, с интересом изучает мир вокруг, запоминает стишки и старается повторить все, что видит. Девочка обожает рисовать и строить высокие домики из конструктора.
Марату 20 лет, и его жизнь — это борьба с онкологией
В 2021 году у него обнаружили опухоль — пилоидную астроцитому среднего мозга на фоне нейрофиброматоза первого типа. До болезни Марат жил обычной активной жизнью: окончил школу, поступил в колледж и учился на повара — профессии, которую искренне любил. Он много готовил и мечтал о будущем.
Осенью 2023 года всё резко изменилось. Всего за несколько недель Марат потерял равновесие, перестал ходить, движения рук стали неуправляемыми, а речь — почти неразборчивой. В январе 2024 года врачи удалили большую часть опухоли. Операция спасла жизнь, но после неё Марат полностью утратил речь и способность двигаться. Он не мог пошевелить ни рукой, ни ногой — восстановление пришлось начинать с самого начала.
Маленький Атай уже несколько лет мужественно сражается с тяжёлыми последствиями тяжёлого недуга. Но борьба эта продолжается постоянно, изо дня в день, и её успех зависит от регулярной помощи. Ребёнку необходимы средства на реабилитацию ЕЖЕМЕСЯЧНО. Эти занятия помогают малышу восстанавливать силы, развивать двигательные навыки и сохранять способность радоваться каждому дню. Важно понимать, что любая задержка или пропуск занятий может стоить потерянных месяцев усилий и существенно замедлить прогресс. Поддерживая малыша, мы дарим ему веру в лучшее будущее, полную жизнь и возвращение к радости детства.
Маленькие пациенты – это настоящие герои. Они мужественно борются с заболеванием, стойко перенося довольно болезненные и малоприятные процедуры (инъекции, трансплантацию, изоляцию).
Каждый герой достоин вознаграждения – для этого наш фонд закупает и передает в детские госпитальные учреждения небольшие подарки (игрушки, игры, наборы для творчества и т.д.) – чтобы скрасить детям их пребывание на терапии.
Вы можете поучаствовать в этом благом деле!





















Прорывные открытия, меняющие жизни пациентов, лежат в основе всего, что делает компания Бристол Майерс Сквибб. Мы остаемся верны нашей миссии открывать, разрабатывать и обеспечивать пациентов инновационными технологиями, которые помогают им справляться с серьезными заболеваниями, и никогда не изменим своей цели – дарить надежду людям по всему миру.
Мы уделяем большое внимание применению научных инноваций, так как верим, что наука способна справиться с одними из самых серьезных заболеваний современности. Наши научные достижения позволили добиться беспрецедентных результатов в лечении пациентов с такими заболеваниями, как рак, сердечно-сосудистые заболевания, ВИЧ и ВГС. Мы стали первыми, кто создал класс лекарств, которые используют силу иммунной системы в лечении рака.
Мы стремимся предоставить доступ к нашим препаратам для всех пациентов, поэтому мы тщательно работаем над процессом ценообразования и следуем политикам, помогающим увеличить доступность препаратов. Мы активно участвуем в глобальном диалоге, нацеленном на обеспечение доступности наших жизненно-важных лекарственных препаратов.
Мы поддерживаем программы, инициативы и организации, которые нацелены на повышение уровня оказания медицинской помощи, расширение возможностей для исследовательской деятельности и поддержку образования в сфере естественных наук. Мы выступаем за равноправное оказание медицинской помощи по всему миру и стараемся повысить доступность жизненно- важных препаратов для людей, страдающих серьезными заболеваниями.
Наша главная мотивация – понимание того, что наши усилия могут изменить жизнь пациентов.
www.bms.com
NORU2002776-01
Информируем Вас о том, что при запросе возврата денежных средств, возврат производится исключительно на ту же банковскую карту, с которой была произведена оплата.
Для возврата денежных средств, которые ошибочно были переведены в наш фонд, Вам необходимо обратиться с письменным заявлением в течение 2-х недель от момента перевода средств.
В заявлении необходимо указать следующие данные:
реквизиты банковского счета, а именно:
Заявление должно быть написано от руки, подписано и передано в офис фонда по почте (лучше заказным письмом) и в электронном виде на адрес fppi-fr@mail.ru.
К заявлению необходимо приложить копию документа, удостоверяющего Вашу личность, а именно, основных его страниц, содержащих отметки, такие как: ФИО, адрес регистрации/проживания (в случае наличия в документе соответствующих данных), номер и серию документа, дату выдачи документа, подпись.
Почтовый адрес: 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 8, стр. 1
Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 3434 , начинающееся со слова ФППИ и далее через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: ФППИ 300
В ответ вы получите SMS с просьбой подтвердить платёж. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправляли первоначальное SMS-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Следуйте инструкциям, указанным в SMS.
После подтверждения сумма пожертвования спишется со счёта, и Вы получите SMS с благодарностью.
Услуга доступна для абонентов МТС, билайн, Мегафон, Тинькофф Мобайл, Yota.
Допустимый размер платежа — от 10 до 15000 рублей. Стоимость отправки SMS на короткий номер – бесплатно. Комиссия с абонента – 0%. Возрастное ограничение: 16+.
Договоры оферты: МТС, билайн (лимиты), Мегафон, Yota, Тинькофф Мобайл.
Процентные ставки взимаемые операторами связи: МТС, Мегафон - 7,95%. Йота - 5,95%. Билайн - 12% + 65 рублей (комиссия оператора).
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис Миксплат. Совершая платёж, вы также принимаете условия Оферты сервиса и политики обработки персональных данных.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата средств переведенных SMS вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru