Мы разработали новую кризисно-социальную программу.

https://patientinitiatives.ru/wp-content/uploads/2025/06/img_9108.png

Информационная поддержка и маршрутизация пациентов с орфанными (генетическими) заболеваниями.

Программа работает для пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями — НАО, ФАБРИ, ГОШЕ, МПС 2 типа и другими генетическими диагнозами.

Чем мы можем вам помочь?
• Организуем обследования в федеральных центрах.
• Оплачиваем проезд к месту лечения.
• Покупаем медицинские изделия и оборудование.
• Помогаем с маршрутизацией. Наши специалисты четко расскажут куда и как обратиться.
• Консультируем по вопросам лечения и льгот.
• Оказываем психологическую поддержку.

С 2014 года мы помогаем пациентам комплексно — не просто отвечаем на вопросы и выделяем средства, а сопровождаем на каждом этапе. Если вам нужна помощь — оставляйте заявку на нашем сайте: lekarstvavsem.ru. Не оставайтесь один на один с болезнью!

vk odn

Подписывайтесь
на нашу группу в Вконтакте

Подписаться