🔥 Первая онлайн-встреча для родителей детей с редкими (орфанными) заболеваниями.

https://patientinitiatives.ru/wp-content/uploads/2024/11/whatsapp-image-2024-12-09-at-13.50.16-1.jpeg

Дата: 17 декабря 2024 года
Время: 11:00
Формат: Онлайн

Эксперты расскажут о диагностике, лечении, правах пациентов и социальной
поддержке. Приглашенные эксперты поделятся практическими советами для улучшения
качества жизни детей и семей. Все вместе обсудим, как избежать выгорания, как
говорить с ребенком о болезни и взаимодействовать с властями.

Спикеры:

  • Н.В. Белозерцева, руководитель НО «Фонд поддержки пациентских инициатив»,которая помогает получить помощь пациентам с тяжелыми заболеваниями и защищает их права.
  • Л.П. Назаренко, доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный врач РФ, заместитель директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, руководитель лаборатории наследственной патологии.
  • М.О. Позднякова, клинический психолог, в сферу профессиональных интересов которого входят семейные отношения и их восстановление и улучшение, решение проблем общения в семье;
  • Е.А. Артемьева, юрист НО «Фонд поддержки пациентских инициатив», работает в сфере медицинского права, занимается защитой прав пациентов.

Это первая встреча из цикла «Редкие, но не одинокие» – важный шаг для поддержки
семей, сталкивающихся с редкими заболеваниями.

Для участия в мероприятии необходимо зарегистрироваться по ссылке:
https://forms.gle/TRcgVjSXduSnBmYu7
После регистрации пришлем вам ссылку для подключения

За час до начала школы вам на почту придет ссылка для подключения

ХОЧУ
ПОМОЧЬ
heart
vk odn